5a. Résumé
Introduction : Les facteurs de risques périnataux de greffe chez l’enfant sont peu connus. Nous avons identifié les complications périnatales qui étaient associées au risque de greffe pédiatrique.
Méthodes : Nous avons mené une étude de cohorte rétrospective de 1,038,375 enfants nés entre 2006-2019 au Québec. Les expositions incluaient des complications périnatales telles l’oligohydramnios, la prématurité, les anomalies congénitales et les transfusions sanguines. L’issue principale était une greffe d’organe ou de tissu avant l’âge de 14 ans. Nous avons estimé des rapports de risques (Hazard ratios, HR) à l’aide de modèles de régression de Cox, avec ajustements pour les caractéristiques des patients.
Résultats : 436 enfants ont eu une greffe avant l’âge de 14 ans pendant 7,712,678 personnesannées de suivi. Les complications néonatales étaient davantage liées au risque de greffe que les complications maternelles. Une anomalie congénitale ou une transfusion sanguine néonatale augmentait respectivement 3.54 (95% CI 2.85-4.39) fois et 8.34 (95% CI 4.98-13.97) fois le risque de greffe. La seule complication maternelle associée à une augmentation du risque était l’oligohydramnios, particulièrement avec le risque de greffe rénale (HR 16.88; 95% CI 8.14- 34.97).
Conclusions : Les complications périnatales incluant les anomalies congénitales, les transfusions sanguines néonatales et l’oligohydramnios sont associées à un risque accru de greffe jusqu’à l’âge de 14 ans
