102 - Cancer

Communications orales 08 h 00 → 17 h 00

Cancer

• Communication orale 08 h 01
  Les réovirus comme nouvelle plateforme de vaccins anticancer
  Tommy Alain (Université d’Ottawa), Shawn Beug (CHEO RI, uOTTAWA), Nam-Hyuk Cho, Nathalie Earl (CHEO RI, uOTTAWA), Huy-Dung Hoang (CHEO RI, uOTTAWA), Dong Guk Park, Salar Pashangzadeh (CHEO RI, uOTTAWA), Carlos Rios Giraldo, Negar Sharifi (CHEO RI, uOTTAWA), Ki-Hoon Song, Serena Topshee, Xiao Xiang (CHEO RI, uOTTAWA), An-Dao Yang

  Le réovirus (ReoV), un virus oncolytique non pathogène, est bien toléré chez les patients. Nous avons précédemment décrit un variant du ReoV avec une mutation qui prévient l’expression de la tête globulaire immunodominante de la protéine Sigmal. Cela nous a amenés à explorer la faisabilité de générer des ReoV avec une Sigma1 armée d'antigènes pour une utilisation comme vaccin contre le cancer. Grâce au système génétique inverse, nous avons produit un ReoV recombinant portant des répétitions en tandem d'un épitope à cellule T, SIINFEKL (OVA), de l'ovalbumine de poulet. L'immunofluorescence et le transfert des cellules infectées ont montré la co-expression des protéines réovirales avec les marqueurs Myc et Flag flanqués par l’épitope OVA. Le ReoV-OVA recombinant est stable après plus de 10 passages et l’épitope OVA livré par ReoV est présenté par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (MHC-I) pour activer des lymphocytes T CD8+ des souris OT-I. L'immunisation par ReoV-OVA chez les souris par voies intrapéritonéales et orales a mené à une augmentation des lymphocytes T CD8+ OVA-spécifiques, et de façon importante, a retardé l'apparition de tumeurs et a augmenté le taux de survie chez les souris portant des mélanomes B16F10-OVA. Les recherches en cours permettront d'établir davantage le profil immunitaire de la vaccination orale et son effet oncopréventif dans d'autres modèles de tumeurs pertinents en clinique.

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• Communication orale 08 h 02
  Processus de codéveloppement d'outils d'aide à la décision éclairée en dépistage populationnel au Québec
  Kim Landry-Truchon (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Odilon Assan (Université Laval), Alan Barkun (Université McGill), Mariejka Beauregard (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Danielle Bergeron (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Pamela Bou Malhab (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Mélanie Bélanger (Association des gastroentérologues du Québec), Oronzo De Benedictis (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Wilber Deck (CISSS de la Gaspésie), Wilhelm Dubuisson (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Jean Dubé (Université de Sherbrooke), Marie-Pierre Gagnon (VITAM – Centre de recherche en santé durable), Anick Giguère (VITAM – Centre de recherche en santé durable), Sophie Grignon (Citoyenne partenaire), Stéphane Groulx (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), France Légaré (Unité de soutien SSA Québec, Chaire du Canada en décision partagée et mobilisation des connaissances, VITAM – Centre de recherche en santé durable), Charles Ménard (Université de Sherbrooke), Oscar Nduwimana (Unité de soutien SSA Québec, Chaire du Canada en décision partagée et mobilisation des connaissances), Camille Poirier-Ouellet (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Luc Ricard (Citoyen partenaire), Mélanie Robillard (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Guillaume Sillon (Ministère de la Santé et de Services sociaux du Québec), Claude Bernard Uwizeye (Unité de soutien SSA Québec, Chaire du Canada en décision partagée et mobilisation des connaissances), Hervé T V Zomahoun (Institut national d'excellence en santé et en services sociaux)

  Contexte
  Le ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec vise à disponibiliser des outils d’aide à la décision (OAD) afin de promouvoir la décision éclairée en matière de dépistage populationnel du cancer colorectal. Nous avons conçu un processus de codéveloppement d’OAD avec l’ensemble des parties prenantes.

  Méthodes
  Nous avons adopté une approche de synthèse et de mobilisation des connaissances intégrée en six phases afin de guider le processus : 1) mise en place d’un comité de pilotage (CP); 2) revue systématique et évaluation des OAD existants selon les critères IPDAS ; 3) atelier délibératif du CP ; 4) codéveloppement du contenu de l’OAD en français suivant les critères IPDAS et évaluation par le CP (eDelphi) ; 5) codéveloppement du prototype de l’OAD et itérations par le CP ; 6) traduction en anglais.

  Résultats
  Le CP comptait 18 membres dont des citoyen·nes, des intervenant·es et chercheur·euses en gastro-entérologie, des expert·es en décision partagée, développement d’OAD et santé publique, une spécialiste de l’information, et des épidémiologistes. Nous avons identifié et analysé 12 OAD. Sur la base de leurs forces et limites et des recommandations de l’atelier délibératif, nous avons développé l’OAD en français (https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003649/).

  Conclusion
  Avec ce processus, notre but est de promouvoir la décision éclairée en matière de dépistage populationnel du cancer colorectal auprès de la population du Québec.

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• Communication orale 08 h 03
  Évaluation de l'effet antitumoral d'un dispositif chargé de chimiothérapie pour le traitement des tumeurs cérébrales primaires
  Laurence Déry (UdeS - Université de Sherbrooke), David Fortin (Université de Sherbrooke), Brigitte Guérin (Université de Sherbrooke)

  Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente et agressive chez l’adulte. Elle est caractérisée par son infiltration du parenchyme cérébral ce qui rend impossible la résection chirurgicale complète. Elle est également résistante à la radio-chimiothérapie. La récidive tumorale est donc inévitable et la médiane de survie est d’à peine plus de 14 mois. L’emplacement de ces tumeurs (le cerveau) fait aussi en sorte qu’elles sont protégées de la chimiothérapie par la présence de la barrière hématoencéphalique (BHE). Les travaux d’un ingénieur de l’Université de Victoria ont mené à la production de biomatériaux libérant différentes molécules. Notre objectif est d’utiliser ces biomatériaux afin d’acheminer des agents thérapeutiques au site tumoral par la cavité chirurgicale. Grâce à cette étude, nous avons évalué le potentiel antitumoral de ces biomatériaux chargés de chimiothérapie. Les essais in vitro ont montrés un grand effet cytotoxique contre des cellules tumorales gliales. La résection tumorale partielle et l’insertion du biomatériel chargé de chimiothérapie dans la cavité chirurgicale ont montré une augmentation de la survie chez des animaux initialement porteurs de gliome. Ces résultats feront l’objet de plusieurs publications et présentations contribuant à l’avancement des connaissances. Par-dessus tout, cette étude à visée translationnelle en clinique pourrait mener à une nouvelle avenue thérapeutique pour les patients atteints de glioblastome.

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