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La catalyse asymétrique utilisant des liquides ioniques (LI) catalytiques est un sujet grandissant dans la synthèse organique. Plusieurs exemples de réactions catalytiques induites par les LI sont facilement retrouvés dans la littérature. En effet, les cations catalytiques y sont massivement rapportés. Nous voulons rapporter ici un très rare exemple d'un anion catalytique qui engendre de la chiralité dans une réaction d'addition de Michael. De plus, nous voulons rapporter la possibilité de recycler le mélange réactionnel afin de le réutiliser afin de poursuivre les synthèses asymétriques s…

Les acides aminés quaternaires jouent un rôle clé en chimie médicinale puisqu'ils permettent de modifier les propriétés structurales d'un peptide en plus de les rendre plus résistants aux protéases. Plus spécifiquement, les cystéines quaternaires, telle que la (R)-a-méthylcystéine, présentent un intérêt particulier, car elles permettent de rigidifier la structure d'un peptide via des ponts disulfures. De plus, cette unité se retrouve dans plusieurs produits naturels présentant une puissante inhibition du VIH-1, dont la thiangazole, la cyclothiazomycin, la largazole, les hioamides, l…

Pour les complexes hydroxyformamidinates de cobalt(II), les propriétés électroniques de l'interaction métal-ligand et l'encombrement stérique généré par les substituants du ligand sont combinées de façon à conférer une géométrie plan-carré autour du centre métallique. Ce type de géométrie est plutôt rare pour un métal Co(II) d7 de coordination 4, dans un environnement de ligands bidentates.[1] Leur ressemblance aux analogues Co-bisdiméthylglyoxime, connus pour leur capacité de catalyser la production de H2, a conduit à l'étude de ces complexes pour en évaluer leur pot…

Bassin de la rivière Papaloapan est l'une des régions les plus importantes du Mexique, à la fois par la surface 46,517 km2 , le volume du ruissellement, est d'environ 37.500 Mm3 par an. Le bassin fait partie du golfe du Mexique et est situé entre 17 ° et 19 ° de latitude nord et 95 ° et 97 ° 40 de longitude ouest. Dans ce bassin, les inondations sont régulières et posent de graves problèmes aux populations. Les incidences sociales et économiques sont parmi les plus importantes du Mexique. Les conséquences ont motivé le développement d'études hydrologiques pour conna…

Depuis une dizaine d'années, les molécules ambiphiles, c'est-à-dire possédant à la fois une base de Lewis et un acide de Lewis dans le même squelette, ont ouvert des avenues inédites d'intérêt pour la chimie verte et la catalyse. Notamment, il a été démontré que des composés de type phosphine-boranes  et phosphine-alanes étaient en mesure d'activer des petites molécules comme le dioxyde de carbone et l'hydrogène moléculaire, permettant entre autres des réactions d'hydrogénation sans métal. La coordination de ces molécules permet également de créer de nouvelles espèces organométalliques pos…

Un nouveau complexe chiral de fer(II) a été développé pour la catalyse énantiosélective des réactions de Mukaiyama aldol et d'ouvertures d'époxydes méso. Une grande variété d'aldéhydes a été utilisée dans la réaction d'aldolisation en conditions aqueuses et les aldols correspondants ont été obtenus avec de très bons rendements (généralement 95–99%) et d'excellentes diastéréo- et énantiosélectivités (er (syn) jusqu'à 99:1). L'ouverture d'époxydes méso a pu être réalisée en utilisant différents nucléophiles. D'excellentes énantiosélectivités ont pu être atteintes …

Les réactions de cycloadditions 1,3-dipolaires sont devenues un outil important pour la formation d'hétérocycles à 5 membres. Cependant, l'utilité des 1,3-dipoles est souvent réduite par la synthèse multi-étapes de leurs précurseurs. Le challenge est alors devenu l'accès à des 1,3-dipoles hautement substitués en un minimum d'étapes et de déchets. Au sein de notre laboratoire, nous avons développé un nouveau 1,3-dipole, généré facilement en un seul pot par la réaction d'imines, de chlorure d'acides et de phosphonites (PR3). Ce composé, analogue aux Münchnones, peut générer une va…

L'hydrogénation asymétrique hétérogène est une façon de synthétiser les molécules chirales d'importance pour l'industrie pharmaceutique qui présente de nombreux avantages, tel que facilité de séparation du catalyseur et du produit, s'inscrivant dans le domaine de la chimie verte.Une approche prometteuse consiste en la chimisorption d'un modificateur chiral afin de créer un site chiral actif. L'interaction du réactif prochiral avec le modificateur chiral permet de biaiser la réaction pour obtenir un fort excès énantiomérique. Une utilisation synergique de la microscopie à effet tunne…

L’éclaircie commerciale est un traitement sylvicole qui vise à favoriser la croissance des tiges résiduelles d’un peuplement. Cependant, son impact sur la croissance en volume des arbres ne fait pas l’unanimité au sein des acteurs forestiers. Afin de juger de la pertinence économique de cette intervention, la présente étude a comparé la rentabilité d’un peuplement éclairci à celle d’un peuplement non éclairci. Les données ont été obtenues à partir de 38 placettes du réseau de suivi des effets réels des traitements sylvicoles du MRNFQ. Les coûts de récolte et les valeurs des produits obtenu…

Certaines métallo-enzymes sont capables de catalyser des réactions d'oxydation très difficiles comme, par exemple, l'hydroxylation d'une liaison C-H en fonction alcool. Ces enzymes utilisent l'oxygène de l'air comme oxydant, ne génèrent que de l'eau comme sous-produit, emploient des métaux non toxiques (Cu, Fe), et catalysent la réaction à température ambiante, autant de facteurs que les chimistes aimeraient voir reproduits à l'échelle industrielle. L'activation de l'oxygène par des métaux de transition (M) a fait l'objet de nombreuses recherches, mais les espèces M/O2 sont très…

La demande de produits énantiopurs, particulièrement par l'industrie pharmaceutique, conjugée au désir de réduire l'empreinte environnementale de l'industrie, fournit une importante motivation au développement de méthodes de catalyse asymétrique hétérogène. Parmi les approches prometteuses, notons celles se basant sur la création de sites énantiosélectifs sur un catalyseur par la chimisorption d'un modificateur chiral. Ces réactions demeurent toutefois bien souvent mal comprises, et la rationalisation des assemblages entre les modificateurs chiraux et les substrats pro-chiraux…

Née au début des années 1900 avec les travaux pionniers d'Ullmann et Goldberg, le développement de la catalyse au cuivre a été freiné pendant près d'un siècle par des conditions de réaction drastiques et un engouement général pour d'autres métaux de transition. L'introduction de ligands simples pour les complexes de cuivre au début du 21ème siècle a permis une véritable renaissance de la catalyse au cuivre qui est en train d'émerger comme un outil redoutablement efficace.[1] De nombreux systèmes catalytiques généraux, peu toxiques et peu onéreux ont été récemment développés pour…

Traditionnellement, la synthèse des  polyoléfines par voie catalytique nécessite des catalyseurs oxophiles qui ne tolèrent qu'un nombre très restreint de fonctionnalités.  L'usage de ces catalyseurs est donc restreint à la polymérisation de l'éthylène et des alcènes terminaux.  Au cours des années, nous avons mis au point une série de catalyseurs à base de nickel ou de palladium qui permettent l'insertion de monomères polaires (acide acrylique, anhydride maléÏque, acrylamides, etc...), et cela même en présence d'eau.  Dans cette communication, nous présenterons ces catalyseurs, mettrons en…

La fonctionnalisation directe de liaisons C-H par des catalyseurs du palladium remplace déjà certaines réactions classiques de couplages mixtes impliquant un organométallique. L'utilisation de catalyseurs à base de ruthénium(II), en alliant faible coût et stabilité du catalyseur à l'air ou dans l'eau, est en pleine expansion. Elle contribue déjà à créer des couplages régiosélectifs impliquant des arènes fonctionnels dans des conditions de la chimie verte.L'objectif de cette présentation sera de montrer la fonctionnalisation de liaisons inertes sp2 C-H par réactions direct…

Le milieu marin représente une source illimitée de métabolites à forts potentiels biotechnologiques et de nouveaux composés originaux. Au courant des dernières années, les résultats de recherche ont démontré que les biomasses marines peuvent être d’excellentes sources de composantes nutritionnelles et d’extraits bioactifs pour des applications dans divers domaines. Ce projet vise la valorisation de molécules à partir de plusieurs macroalgues marines, en ciblant le domaine des nutraceutiques et des aliments fonctionnels ainsi que des applications dans la prévention de contamination bactér…

Les ligands carbène (NHC) permettent la création de catalyseurs efficaces et ont été utilisés dans de nombreuses applications (i.e. couplage croisé, métathèse). Les ligands carbène anioniques (ANHC) ont été moins exploités mais démontrent un potentiel tout aussi intéressant. En effet, l'ajout d'un chaînon anionique, rendant le ligand bidentate, introduit une rigidité au niveau du ligand, ce qui peut améliorer la projection de chiralité dans le cas d'un ligand chiral. De plus, cette nature bidendate pourrait avoir un impact très positif sur la stabilité des complexes formés.  Nous dé…

Les nanoparticules magnétiques (NPMs) – i.e. séparables des produits et de la solution réactionnelle par l'utilisation d'un aimant – ont été utilisées avec succès en catalyse. L'utilisation de nanoparticules simples, non-fonctionnalisées, à base de fer est particulièrement attrayante dans le contexte de la chimie verte du fait de la simplicité de la préparation du catalyseur et du grand potentiel de réutilisation. En particulier, des nanoparticules constituées d'un cœur de fer zéro et d'une coquille d'oxyde de fer se sont avérées actives pour la réaction d'hydrogénation des doubles liaison…

Au cours de la dernière décennie, la chimie verte a connu un développement considérable : elle constitue maintenant une voie incontournable pour l'industrie chimique. Le Québec ne peut rester à l'écart de cette tendance. Déjà, la recherche dans le domaine y est importante et une masse critique existe. L'industrie québécoise est sensible à ce virage important. Les potentiels sont réels et la concurrence nous oblige même à prendre cette direction. La chimie durable peut être un catalyseur majeur pour l'industrie chimique québécoise. Ce qui manque c'est une vision d'ensemble et des informatio…

Les bénéfices socio-économiques soutenus par la forêt, tels que les emplois, ont comme particularités qu’ils dépendent aussi de l’état de l’industrie, des marchés, et des politiques en cours. Il est courant d’évaluer les niveaux d’emploi associé à la forêt à l’échelle régionale et provinciale, mais le nombre élevé de facteurs affectant le niveau d'emploi rend impossible d’expliquer ces résultats par l’état de la forêt sur le territoire en question. Il est donc très difficile de savoir si la forêt maintient sa capacité de fournir ces bénéfices dans le temps en dépit des changements de certa…

StartSelection:0000000199 EndSelection:0000001424 Au cours de ces dernières décennies, la biocatalyse s'est vue attribuer une place importante en recherche et de nombreux chercheurs contribuent au développement et à l'amélioration des biocatalyseurs. Les transglutaminases microbiennes (MTG) sont dotées d'un tel potentiel. Il s'agit de biomolécules impliquées dans la formation de liaisons isopeptidiques en réticulant les groupements γ-carboxyamide de la glutamine et ε-amine de la lysine en milieu cellulaire. Nous avons exploré le potentiel catalytique de la MTG en nous penchant sur sa réact…

L'hydrogénation électrocatalytique (HÉC) d'un substrat organique insaturé, Y=Z, en milieu aqueux implique la réaction du substrat  adsorbé à la surface de la cathode (cathode  =  catalyseur), M(Y=Z), avec l'hydrogène chimisorbé, M(H) (équations 3 et 4 où M représente un site actif ou site d'adsorption du catalyseur). La réaction d'hydrogénation proprement dite fait intervenir les mêmes étapes que l'hydrogénation catalytique classique sur catalyseur hétérogène (HChét) (équations 2 à 4). La différence entre HÉC et HChét réside dans la générat…